پژوهشگران با یک روش نوین موفق شدند سیستم ایمنی را بازنشانی و یک بیماری خودایمنی بسیار شدید را به‌طور کامل مهار کنند. این بیماری نورومیلیت اپتیکا (NMO) نام دارد و در صورت عدم درمان می‌تواند ناتوانی‌های جسمی بسیار شدیدی ایجاد کند. آنتی‌بادی‌های مخرب (AQP4-IgG) در این بیماری، سلول‌های پشتیبان آستروسیت را در مغز و نخاع انسان نابود می‌کنند. اکنون دانشمندان با روشی مبتنی‌بر سلول‌های بنیادی اهدایی، توانسته‌اند سیستم ایمنی دو بیمار را مجدداً برنامه‌ریزی و آن‌ها را از مصرف داروهای سرکوب‌کننده ایمنی بی‌نیاز کنند.

براساس گزارش ساینس‌آلرت، پزشکان اکنون درمان‌های مختلفی را برای مدیریت این شرایط ارائه می‌دهند، اما این روش‌ها معمولاً بسیار گران‌قیمت هستند، همیشه اثربخشی لازم را ندارند و خطرات خاص خود را دارند.

در چنین شرایطی، محققان مؤسسه IRCCS ایتالیا، روش پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز آلوژنیک (alloHCT) را به عنوان راهکاری مطمئن‌تر معرفی کردند. پزشکان در این روش درمانی، ابتدا با استفاده از داروهای شیمی‌درمانی مانند Fludarabine و Treosulfan، سلول‌های B بیمار را از بین می‌برند تا سیستم ایمنی را برای ریست آماده کنند.